作為全球領先的色母粒和改性料制造商，科萊恩塑料與涂料業(yè)務近日宣布，其位于美國緬因州路易斯頓、瑞典馬爾默和新加坡的工廠均已通過了針對塑料醫(yī)療器械制造商的嚴格的全新質(zhì)量標準認證。這些工廠專門生產(chǎn)MEVOPUR?品牌的醫(yī)用聚合物改性料和色母粒。
在3年的新規(guī)過渡期內(nèi)，制造商可繼續(xù)采用上一版本的質(zhì)量標準。但在今年年初，新的ISO
13485-2016標準已全面生效。按照舊版標準的設備認證申請將不再被受理。此外，而且由于新的《歐洲醫(yī)療器械條例》(MDR)EU2017/745和《體外診斷條例》(IVDR)EU2017/746將于2020年5月生效，市場上的現(xiàn)有產(chǎn)品也將受到影響。
從技術層面來看，ISO
13485僅適用于醫(yī)療器械生產(chǎn)商，但對于它們的供應商而言，比如科萊恩，這仍然是一項重要的標準，因為這一標準有助于降低各種風險，包括影響設備性能、可靠性或合規(guī)性的原料變化的風險。更多地使用“質(zhì)量源于設計”(QbD)的流程意味著需要更多地考慮所使用的材料及其對患者安全性的影響。此外，這些要求首次開始靠攏美國食品藥品監(jiān)管管理局(FDA)21
CFR第820部分的規(guī)定。
科萊恩塑料與涂料全球醫(yī)療和制藥業(yè)務鏈總監(jiān)Steve
Duckworth解釋道：“隨著新標準的出臺以及與材料和變更管理相關的風險評估的日益加強，醫(yī)療設備和制藥公司可能需要重新評估其過去依賴的材料和方法。它們越來越需要依托像科萊恩一樣的材料供應商的專業(yè)知識來確保其產(chǎn)品質(zhì)量值得信賴，因為這些材料供應商對醫(yī)療健康市場十分了解，并擁有一系列可滿足該市場需求的產(chǎn)品?！?
十多年前，科萊恩開始推出MEVOPUR?系列產(chǎn)品和服務，旨在最大限度地降低醫(yī)療器械在其生命周期的各個階段的風險。來自研發(fā)、生產(chǎn)、銷售和市場營銷以及客戶服務部門的全球?qū)＜覉F隊與個體客戶密切合作，對材料進行預先測試并進行風險評估，以便為每個應用構(gòu)建合規(guī)、有針對性的顏色和功能。
這三家全球性工廠幾乎完全致力于醫(yī)療和制藥應用，可確保所有MEVOPUR產(chǎn)品配方和程序的一致性以及供應鏈的可靠性。工廠原材料按照針對器械和藥品申請通常要求的標準進行預先測試，這些標準包括：《美國藥典》USP(USP
6級)和ISO10993標準，以及USP<661.1>、元素雜質(zhì)指導原則ICHQ3D和涉及藥物包裝和傳輸設備的《歐洲藥典》(EP)3.1章節(jié)。通過存儲和生產(chǎn)線的隔離，以及嚴格的變更控制流程，可降低交叉污染的風險。
盡管在實施和審查原ISO13485標準期間積累了經(jīng)驗，然而新的ISO
13485-2016標準也對行業(yè)提出了新的挑戰(zhàn)。例如，首次提出對已電腦化的系統(tǒng)進行風險評估，并開展適當?shù)拇_認或驗證操作。即使軟件并不直接控制工藝流程，它也經(jīng)常會出現(xiàn)在用于控制原材料或最終產(chǎn)品質(zhì)量的測試設備中?？迫R恩已在全球范圍內(nèi)啟動了實施新版ISO13485-2016標準的計劃，并要求科萊恩醫(yī)療保健業(yè)務的全球質(zhì)量和監(jiān)管專職經(jīng)理對各個基地質(zhì)量經(jīng)理的工作予以支持。
亞太地區(qū)產(chǎn)能
為了遵循新的ISO
13485-2016醫(yī)療標準，以及針對食品接觸材料的ISO22000標準，位于新加坡的科萊恩區(qū)域能力中心對產(chǎn)品質(zhì)量和減少風險予以了高度關注。該基地負責為包括中國在內(nèi)的亞太地區(qū)開發(fā)和供應MEVOPUR產(chǎn)品，涵蓋了樹脂中的顏色和改性化合物以及色母粒濃縮物，這些樹脂包括聚丙烯(PP)以及聚苯硫(PPS)和聚苯砜(PPSU)等高溫樹脂。
鑒于MEVOPUR產(chǎn)品組合的成功，科萊恩團隊正致力于將ISO13485-2016標準推廣到其他基地。
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